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[D-二聚体] 疑似肺栓塞高效诊疗新思路

[D-二聚体] 疑似肺栓塞高效诊疗新思路

六月 12, 2026 - 中国,北京

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2026《柳叶刀》新证:血流动力学稳定患者,高风险同样可行D‑二聚体筛查

肺栓塞(pulmonary embolism,PE)是临床常见高危急症,临床表现缺乏特异性,漏诊可致严重不良预后;而过度依赖CT肺动脉造影(CTPA),易带来不必要的辐射损伤、造影剂相关不良反应。2026年,美国心脏学会(AHA)联合美国心脏病学会(ACC)等10大权威学会发布新版《成人急性PE评估与管理指南》,依旧保留基于预测试概率分层的经典诊疗框架,但受评分工具限制,临床落地实操难度偏高[1]。同年《柳叶刀・呼吸医学》刊发法国多中心前瞻性研究,提出MODS诊疗策略:对血流动力学稳定、无论临床风险高低的疑似PE患者,先行D‑二聚体检测可有效排除PE,为筛查路径提供高级别循证依据[2]

 

  1. 2026 AHA/ACC 指南:分层逻辑清晰,临床落地受限

新版指南推荐依据Wells评分、改良Geneva评分等标准化工具,将疑似PE划分为低(<15%)、中(15%~50%)、高(>50%)三档预测试概率(clinical pretest probability):低/中预测试概率者先行D-二聚体检测,结果阴性可有效排除;>50%为高预测试概率,患者直接行CTPA[1]

该诊疗方案逻辑循证充分,但受制于量表条目繁琐、急诊快速评估中难以标准化打分,加之临床普遍对“高预测试概率”概念泛化误用,是造成不必要CTPA检查的重要诱因。

 

  1. 高概率证据: 概念滥用、过度影像学检查,既往结论受限

符合标准高概率的就诊患者占比较少

真实世界研究提示,经标准化评分判定、预测试概率>50%的真正“高风险”仅占疑似PE就诊患者的5%-10%[1]。临床常将既往VTE病史、恶性肿瘤、近期骨科手术、长期卧床等单一危险因素直接等同于“高预测试概率”,造成大量患者被不合理划为高危、直接跳过D-二聚体检查[3]

美国急诊大数据印证过度检查现状

2020年一项美国多中心回顾性研究显示:59%疑似PE患者未先行D-二聚体,而直接开具CTPA,最终该群体PE确诊率仅3.1%[4]。这意味着,大量阴性CTPA不仅增加患者辐射暴露与肾损伤风险,同时占用医疗资源、延长急诊留观时长。

3“高概率患者不能使用D‑二聚体”结论源于早年研究,证据有限

该传统观点源自2004年一项回顾性研究:入组1409例疑似PE门诊患者,高概率亚组占8.6%(121/1409),该组PE患病率76.9%、D‑二聚体阴性率10.7%。该研究仅采用固定500 ng/mL单一阈值、未引入年龄校正判断;同时中、低、高概率疑似PE患者中D-二聚体灵敏度均为100%[5],高概率患者阴性率偏低恰恰提示D-二聚体检出能力优秀。随着年龄校正、分层阈值等新型判读体系陆续落地,早年研究结论已不适用于现阶段诊疗参考,难以适配当下循证环境,无法作为高概率患者直接省略D-二聚体的循证依据[3]

  1. 2026《柳叶刀》新证据:MODS策略,安全可行

2026年《柳叶刀・呼吸医学》法国多中心前瞻性研究提出MODS策略(Modified D-dimer Strategy),在限定适用人群前提下,更新疑似PE筛查思路,研究入组排除正在接受全剂量抗凝治疗、近6个月新发血栓、妊娠等血液动力学不稳定患者[2]

MODS策略核心

  • 当医生判断PE不是最可能诊断:D-二聚体阈值设为1000 ng/mL;
  • 当医生判断PE是最可能诊断:采用年龄校正阈值(年龄 ×10 ng/mL);
  • 所有血流动力学稳定的疑似PE患者,无论临床风险高低,统一先行D-二聚体筛查;低于阈值排除PE,阳性再行CTPA。

MODS策略流程图

仅采用“PE是否为最可能的诊断”单一问题,摒弃繁杂评分,合并高阈值(1000 ng/mL)+ 年龄校正双阈值,对传统患者的分层进行精简改良

研究关键结论

  • MODS策略诊断失败率为0.00%(95%CI 0.00–0.34),在该研究设定的安全性标准下被认定为安全;
  • CTPA检查占比由50%降至32%,相对减少18.5%影像学开具,有效控制过度检查;
  • 仅依靠单一临床问题判断,摒弃繁琐评分,适配急诊快速诊疗场景;
  • 适用于血流动力学稳定的疑似PE患者,包括高风险人群。

 

  1. 临床底线:并非所有D-二聚体都能用于PE排除

D-二聚体检测的质量直接决定诊断安全性。依据2023年《D-二聚体实验室检测与临床应用中国专家共识》[6]及国际指南[7]

  • 用于PE排除的D-二聚体,敏感性需接近100%、阴性预测值≥98%;
  • 强推荐选用经FDA认证、方法学标准化的高敏试剂。

     

  1. 最新循证:更新筛查路径,适应群体先行D-二聚体检测

结合 2026 AHA/ACC 指南、美国真实世界数据及《柳叶刀》最新证据,临床实践更新诊断策略:

  1. 辩证看待传统分层,不再仅凭“临床高危”标签直接豁免D-二聚体筛查;
  2. 血流动力学稳定的疑似PE患者,优先参考MODS策略开展筛查;
  3. D-二聚体低于对应阈值,可安全排除PE,无需影像;D-二聚体高于阈值,进一步完善CTPA检测;
  4. 统一选用合规高敏D-二聚体试剂先行检测。

结语

肺栓塞诊断正从“经验主导的分层模式”,迈入 “证据驱动的筛查时代”。先行D-二聚体筛查,是兼顾安全、高效、低损伤、节约资源的可供参考的临床路径。2026年最新证据指出,血流动力学稳定的疑似PE患者,可采用先行D-二聚体检测的筛查策略。

 

参考文献

[1]CREAGER M A, BARNES G D, GIRI J, et al. 2026 AHA/ACC/ACCP/ACEP/CHEST/SCAI/SHM/SIR/SVM/SVN Guideline for the Evaluation and Management of Acute Pulmonary Embolism in Adults[J]. JACC, 2026, 87(13): 1626-1710.

[2]ROUSSEL M, BANNELIER H, LEBAL S, et al. D-Dimer thresholds for diagnosis of pulmonary embolism based on a single question: is it the most likely diagnosis? A prospective, multicentre, open-label, single-arm interventional study[J]. The Lancet Respiratory Medicine, 2026, 14(1): 29-37.

[3]DE WIT K, GERMINI F. D-dimer in the high risk patient: why taxonomy and mythology matter[J]. Canadian Journal of Emergency Medicine, 2025, 27(12): 946-948.

[4]KLINE J A, GARRETT J S, SARMIENTO E J, et al. Over-Testing for Suspected Pulmonary Embolism in American Emergency Departments: The Continuing Epidemic[J]. Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes, 2020, 13(1): e005753.

[5]RIGHINI M, AUJESKY D, ROY P M, et al. Clinical Usefulness of D-Dimer Depending on Clinical Probability and Cutoff Value in Outpatients With Suspected Pulmonary Embolism[J]. Archives of Internal Medicine, 2004, 164(22): 2483.

[6]中国研究型医院学会血栓与止血专业委员会. D-二聚体实验室检测与临床应用中国专家共识[J]. 中华医学杂志, 2023, 103(35): 2743.

[7]TRIPODI A, AGENO W, BARCELLA L, et al. Facts and Misfacts on D ‐Dimer Testing. Consensus Guidance From the Italian Society on Thrombosis and Hemostasis ( SISET )[J]. American Journal of Hematology, 2026, 101(1): 97-109.

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发布日期:【20231121日】生效日期:【20231121日】

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